中级医药师职称论文柴芩解热颗粒运用管理

所属分类：医学论文阅读次时间：2016-11-02 15:35

本文摘要：正确认识现在柴芩解热颗粒抗菌抗病毒的作用，同时对于现在医药学管理中的新发展模式有哪些呢，应该怎么来加强对现在医药的管理建设呢，同时对于医药学的新管理应用方式有什么不同呢，本文选自：《安徽医药》,《安徽医药》主要报道国内外医药学研究进展，临床

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　　正确认识现在柴芩解热颗粒抗菌抗病毒的作用，同时对于现在医药学管理中的新发展模式有哪些呢，应该怎么来加强对现在医药的管理建设呢，同时对于医药学的新管理应用方式有什么不同呢，本文选自：《安徽医药》,《安徽医药》主要报道国内外医药学研究进展，临床药学，药品监督管理及药品生产、经营等学术论文和重要信息。辟有综述与讲座、药学研究、药物与临床、药物分析、药品监督、医药工业、医药商情、医院药学、中药园地、微机应用等栏目。期刊面向药学、医护、药品监督工作者;药品生产经营科学技术、管理人员。是一份专业性、实用性较强的科技期刊。

安徽医药杂志投稿论文

　　摘要：药物对流感病毒感染小鼠肺损伤的影响：昆明种小鼠60只，随机分为6组：正常组、模型组、利巴韦林组(0.0675g·kg )、柴芩解热颗粒高、中、低剂量组(18.6、9.3、4.7 g·kg )，每只小鼠以10 LD 。的流感病毒液5O l滴鼻感染，正常组小鼠以生理盐水滴鼻对照。造模后当日ig给药，每天1次，连续7 d;末次给药后禁食8 h，解剖摘取肺脏分别进行固定染色，作病理形态学观察。

　　关键词：柴芩解热颗粒,抗菌抗病毒,医药学论文

　　1 材料

　　1.1 动物SPF级昆明种小鼠，体重18～22g，雌雄各半，安徽省实验动物中心提供，许可证号：SCXK(皖)2005—001。

　　1.2 菌毒株金黄色葡萄球菌(26001)，肺炎链球菌(31002)，均购买自中国典型培养物保藏中心;MDCK细胞，南京凯基生物科技发展有限公司;金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌临床株来源于安徽医科大学第一附属医院检验科;流感病毒H1N1型购自武汉大学。

　　1.3 药品柴芩解热颗粒，安徽省药物研究所中药室提供，批号20110812;注射用青霉素钠，哈药集团制药总厂，批号A100706511;阿莫西林分散片，海口市制药厂有限公司，批号100306;利巴韦林片，四川I美大康药业股份有限公司，批号：110204。

　　1.4 仪器SKP-O1型电热恒温培养箱，湖北省黄石市医疗器械厂;3111型CO2培养箱，美国赛默飞世尔科技公司;ClasslI Biological Safety Cabinet，THE BAKER COMPANY;MuhiskanMk3酶标仪，美国赛默飞世尔科技公司;组织切片机，德国徕卡有限公司。

　　2 方法

　　2.1 抗菌作用

　　2.1.1 体外抗菌实验(1)杯碟法测抑菌圈直径：吸取l×10 0CFU·L 的菌悬液0.5 ml涂布到琼脂平板上(肺炎链球菌用血平板)，放上牛津杯，各加入1.24，0.62，0.31 g·ml (以生药计)的药液，并设对照。37~C培养24h(肺炎链球菌37oC，10% CO 培养)后，测量抑菌圈直径。

　　(2)最低抑菌浓度(MIC)测定：采用试管稀释法，将1.48 g·ml (以生药计)的药液倍比稀释成十个浓度，每个试管1 ml，各加入0.1 ml 1×10 CFU·L 的菌悬液;并设菌种对照和药物对照。37~C培养24 h(肺炎链球菌37~C，10%CO：培养)后观察各管有无菌生长，完全抑制细菌生长所含的最小药物浓度即为药物的最低抑菌浓度。

　　2.1.2 体内抗茵实验对细菌感染的小鼠死亡保护作用

　　每个菌株，取昆明种小鼠90只，随机分为6组，分别为正常对照组、生理盐水对照组、阿莫西林组(0.3 g·kg )、柴芩解热颗粒高、中、低剂量组(18.6、9.3、4.7 g·kg )。ig给药，于d4取最低致死剂量(MLD)菌悬液以0.5 ml/只给各组小鼠，继续ig给药3 d。记录小鼠死亡数，计算各组小鼠死亡率。

　　2.2 抗病毒作用

　　2.2.1 体外抗病毒实验

　　(1)病毒毒力测定：将MDCK细胞接种到96孔培养板，37~C、5% CO 培养，待细胞长满单层，倒掉培养液，加入l0倍稀释的流感病毒液，每孔100 l，每一浓度设3复孔，同时设正常细胞对照，孵育1 h，倒掉病毒液，加入细胞维持液，培养5 d，通过观察细胞的病变效应，按照Reed—Muench氏法计算出引起半数细胞培养板孔内细胞病变的病毒量(TCID 。)。

　　(2)药物毒性测定：将MDCK细胞接种到96孔培养板，37~C、5% CO，培养，待细胞长满单层，倒掉培养液，加入已配好的不同浓度的药物，每孔100 l，每一浓度设3复孔，同时设正常细胞对照。培养72 h后MTF法测药物毒性，计算药物半数有毒浓度(TC 。)。

　　(3)药物对流感病毒致细胞病变的抑制作用实验：将MDCK细胞接种到96孔培养板，37~C、5% CO：培养，待细胞长满单层，倒掉培养液，加入100 TCID 。的流感病毒液，每孔100 Izl，每一浓度设3复孔，同时设正常细胞，孵育1 h，倒掉病毒液，加入不同浓度药物，培养72 h后MTT法测量药物对H1N1流感病毒致MDCK细胞病变的抑制作用，计算药物抑制细胞病变的半数有效浓度(Ic 。)和药物的治疗指数(TI)。

　　2.2.2 体内抗病毒实验

　　(1)流感病毒HlN1型对小鼠半数死亡致死剂量(LD )的测定：取冻存的流感病毒冻存液，10倍稀释成8个浓度。昆明种小鼠80只，随即分为8组，每组10只，在乙醚轻度麻醉下，用已稀释的流感病毒液滴鼻感染，每只50 l。记录小鼠14 d内死亡情况，计算流感病毒对小鼠的半数致死剂量(LD)(2)药物对流感病毒感染小鼠死亡的影响：昆明种小鼠90只，随机分为6组：正常组、模型组、利巴韦林组(0.067 5 g· )、柴芩解热颗粒高、中、低剂量组(18.6、9.3、4.7 g·kg )，每只小鼠以10 LD 。的流感病毒液50 滴鼻感染，正常组小鼠以生理盐水滴鼻对照。造模后当日ig给药，每天1次，共给药7 d。自造模当日起连续观察14 d，记录小鼠死亡数，计算药物对流感病毒感染小鼠的死亡率的影响。