本文摘要:摘要将241例患者纳入研究,每例患者均有1份乳腺影像学报告及数据系统(BIRADS)4级的病变经过常规超声、彩色多普勒超声和声脉冲辐射力成像(ARFI)的检查,记录病变的血流阻力指数(RI)、肿块与腺体的剪切波速度(SWV病变、SWV腺体)及其比值(SWV病变/SWV腺体),
摘要将241例患者纳入研究,每例患者均有1份乳腺影像学报告及数据系统(BIRADS)4级的病变经过常规超声、彩色多普勒超声和声脉冲辐射力成像(ARFI)的检查,记录病变的血流阻力指数(RI)、肿块与腺体的剪切波速度(SWV病变、SWV腺体)及其比值(SWV病变/SWV腺体),利用ROC曲线评价各参数诊断性能,再使用分类算法进行分类分析,构建预测模型。经病理证实,241例乳腺病变中140例为恶性、101例为良性。分类算法纳入了RI及SWV病变,深度包括2个分支(当SWV病变≤3.795m/s,考虑RI≤0.620或0.620
关键词乳腺癌;彩色多普勒超声;弹性成像;穿刺活检;预测模型
乳腺癌作为女性最常见的恶性肿瘤之一,已经严重威胁女性的健康,早期鉴别诊断尤为重要[1]。超声技术作为筛查乳腺病变的重要手段,其影像学报告及数据系统(breastimagingreportinganddatasystem,BIRADS)现已广泛应用于乳腺超声检查中,但对BIRADS4级病变良恶性的鉴别仍然十分困难[2]。
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弹性成像技术中声脉冲辐射力成像(acousticradiationforceimpulse,ARFI)技术可以通过测量剪切波速度(shearwavevelocity,SWV)来定量反映乳腺组织的硬度[3];彩色多普勒超声能够显示出病变内的血流信号,测量出血流阻力指数(resistentindex,RI),评价病变内的血流情况[4]。2种技术均可提供定量参数,该研究旨在使用这些定量参数(SWV、RI)构建的分类算法模型来更加精准预测乳腺BIRADS4级病变的良恶性,以期降低乳腺穿刺活检率。1材料与方法
1.1病例资料收集2015年1月-2018年12月间安徽医科大学附属省立医院超声科241例女性患者,年龄13~80(45.0±12.6)岁,每位患者只有最可疑或者最大的病灶被纳入研究,共241个乳腺病变。每个乳腺病变均经过常规超声检查且BIRADS分级为4级,排除标准为无病理结果、哺乳期及妊娠期。本研究经本院伦理委员会机构批准,并均在患者知情同意下进行。
1.2仪器与方法采用SimensAcusonS2000彩色多普勒超声诊断仪,配有9L4线阵探头,频率为4~9MHz。首先患者取仰卧位,充分暴露其乳房,对乳腺进行常规超声检查,探查出病灶后,记录部位、边缘、形态、内部及后方回声、有无钙化,再行彩色多普勒超声检查,多普勒的感兴趣区域包括整个病灶和周围少量组织,将彩色增益降低至背景噪声刚好消失,保证最大灵敏度,然后测量出RI并记录,无血流信号时RI记为0。
常规超声检查完成后由2位超声诊断经验超过10年的医师对超声图像进行分析诊断,依据2013版BIRADS分类指南[5]进行分级。之后每一个4级病灶均需继续进行ARFI,此操作由2位经过ARFI技术培训的医师进行操作,每位操作者需开启声脉冲辐射力测量界面,取样框大小固定为6mm×5mm。需对同一病灶及病灶同水平腺体分别进行3次测量,综合2人测量值中去掉最大值及最小值计算出平均值,记为SWV病变、SWV腺体,并计算出SWV病变/SWV腺体。测量SWV数值显示为X.XX时以9cm/s计算[6]。
1.3统计学处理使用SPSS24软件进行统计分析。将收集的定量数据RI、SWV病变、SWV病变/SWV腺体用ROC曲线来进行诊断准确性的评价。再利用χ2自动交互检验方法(chisquaredautomaticinteractiondetector,CHAID)对定量数据进行分类分析,最小子节点和父节点分别设置为5和10。由 CHAID自动计算出每个分支的截取值,构建CHAID决策树,即预测模型。其稳定性通过10倍交叉验证得到验证。ROC曲线下面积比较采用Z检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
2结果病理结果显示241例乳腺病变中恶性140例(58.1%),良性101例(41.9%)。恶性病灶包括浸润性导管癌127例、乳腺导管内癌9例、浸润性小叶癌3例、乳腺黏液癌1例;良性病灶包括纤维腺瘤60例、乳腺腺病7例、乳腺慢性炎症14例、导管内乳头状瘤6例、增生结节10例、其他4例。
所有定量资料的诊断性能。声脉冲辐射力技术中诊断性能表现最佳的为SWV病变,其ROC曲线下面积为0.858(截断值:3.830m/s,AUC:0.858),其次为SWV病变/SWV腺体,其曲线下面积为0.856(截断值:2.815,AUC:0.856);在彩色多普勒超声条件下,可以观察出恶性病灶RI明显高于良性病变RI,其ROC曲线下面积为0.781(截断值:0.695,AUC:0.781)。将3种均具有一定诊断性能的定量资料使用CHAID算法分析,在SWV病变、SWV病变/SWV腺体及RI3种定量资料中,由于SWV病变/SWV腺体无法使分类树再产生分歧且提高算法的精度,并没有纳入分类算法中。
首先,当SWV病变≤3.958m/s时,得到节点1,此时再继续考虑RI,当RI≤0.620,得到节点3,恶性概率为3.3%;当RI在0.62~0.79之间,得到节点4,恶性概率33.3%;当RI>0.79,得到节点5,恶性概率为83.3%。当SWV病变>3.795m/s时,得到节点2,此时再考虑RI,当RI≤0.71,得到节点6,恶性概率为83.3%;当RI>0.71,得到节点7,恶性概率为100%。对于此分类树,ROC曲线下面积为0.938,明显高于RI、SWV病变及SWV病变/SWV腺体的0.781(Z=4.72,P<0.001)、0.858(Z=2.68,P=0.003)及0.856(Z=2.81,P=0.002),敏感性为98.6%,特异性为57.4%,该算法使得2例乳腺肿块误诊为良性,2例均为乳腺浸润性癌。
3讨论
美国放射学会提出的BIRADS分类法为乳腺病变的超声诊断提供了规范化的标准,但是当被分到4级时恶性程度为2%~95%,跨度较大,即使再细分为4a、4b、4c3个亚类,也均要求行穿刺活检[5]。因此如果能对4级病变进一步鉴别诊断,那么既可避免一些不必要的活检穿刺,又能使恶性可能性较大的病变得到及时的诊治。本研究运用彩色多普勒技术及ARFI技术中的定量参数构建乳腺BIRADS4级病变恶性风险的预测模型,帮助快速区分出4级病灶中风险较低的良性病灶进行密切随访。ARFI技术使用声脉冲辐射力使得相应组织产生形变,通过测量形变产生的横向SWV,定量反应组织的硬度[6]。多项研究[8-9]表明AFRI技术能够用来辅助鉴别乳腺病变的良恶性;并且李俊来等[10]发现在硬度大小上乳腺浸润性导管癌>乳腺病>纤维腺瘤>腺体。
由于大部分乳腺恶性肿块生长迅速并且存在丰富的血管生长因子,使得彩色多普勒下乳腺恶性肿块内部血流信号丰富,RI较高[11]。研究[12]表明乳腺恶性肿块的RI明显高于良性肿块,且多数恶性肿块RI>0.7。本研究终端节点3中2例误诊为良性的病变最大直径分别为9mm及8mm,深度分别为16mm及20mm。在肖晓云等[13]研究中表明乳腺病变过小(最大直径大于1cm)及病变位置较深(距皮肤表面大于10~12mm)时均会使弹性成像的诊断效能降低。
综合分析考虑本研究2例误诊原因可能因为病变太小或位置太深。本次研究采用的3种定量资料的分类算法结果表明,纳入SWV病变和RI时的预测模型有较高诊断性能,其ROC曲线下面积(0.938)高于单独使用彩色多普勒或者声脉冲辐射力技术,并且较高的敏感性(98.6%)保证了预测模型不易漏诊癌症,这与文献[14]研究相似。在分类树的终端节点3中,60个乳腺肿块中仅有2个是恶性,恶性概率仅为3.3%,因此可以考虑对60个病灶进行短期随访。并且此次研究应用的均为定量数据,一定程度的避免了主观上的偏差。
研究局限性:本研究为回顾性研究、样本量有限,并且仅限于BIRADS4级的病灶,有待于积累更多的病例进行研究,使得算法更具有可靠性及临床相关性。利用SWV病变及RI2个定量资料的分类算法建立的预测模型有较高的诊断性能,能够提高BIRADS4级乳腺病灶中良性病灶检出率,客观帮助临床决定是否进行穿刺活检,减少不必要的有创检查。
参考文献
[1]SiegelRL,MillerKD,JemalA.CancerStatistics,2018[J].CACancerJClin,2018,68(1):7-30.
[2]CarunchoMV,LópezLG,Armas?V.AssessmentofBIRADScategory4lesionsorhowsomeflawsinastudyputintoquestionthecredibilityofthestudyresults[J].Radiology,2015,277(2):612.
[3]张行,隋秀芳.剪切波速度测量技术在乳腺肿块良恶性鉴别中的应用研究进展[J].安徽医学,2017,38(7):948-51.
[4]张鹏.乳腺癌筛查中彩色多普勒超声诊断的应用价值[J].影像研究与医学应用,2019,3(14):129-30.
[5]詹维伟,周建桥.乳腺超声影像报告与数据系统解读[M].北京:人民卫生出版社,2015:139-82.
[6]JayaramanJ,IndiranV,KannanK,etal.AcousticradiationforceImpulseimaginginbenignandmalignantbreastlesions[J].Cureus,2017,9(6):e1301.
作者:许仁豪,隋秀芳,裴蓓,张行,张杰
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